美国遗传学家成功击败了动物的艾滋病毒

医学院的研究人员。坦普尔大学的Lewis Katz 宣布通过基因工程战胜人类免疫缺陷病毒。他们设法从动物体内去除了病毒的DNA。这是实现艾滋病治疗的关键一步。

免疫缺陷病毒最早于1980年代初发现。它具有传染性，并通过对皮肤或粘膜的损害，通过被感染者的生物体液传播给健康人。遗传学发现，这种病毒最初于1920年代在撒哈拉沙漠以南的中西部非洲某个地方形成，并从猴子传播给人类。最早在血液中出现HIV的记录案例可以追溯到1959年-当时是为患者采血，后来发现了这种病毒。

该病毒会导致获得性免疫缺陷综合症-它影响免疫系统的细胞，其结果是它将停止正常发挥功能，无法成功抵抗疾病。

现有的病毒疗法包括服用几种抑制疾病发展的药物（抗逆转录病毒疗法）。如果没有它，死亡平均会在感染后9-11年发生，那么在服药时，患者的预期寿命是70-80岁，这与许多国家的平均寿命相当。但是，药物无法治愈该病毒-它将其DNA嵌入人体细胞中，从而复制其副本。

但是最近，最活跃的遗传技术之一是CRISPR-Cas9，它使用Cas9蛋白并允许编辑生物体的基因组。它最近出现在2012年，但已经确立了其简单和有效的地位。有了它的帮助，在实验室中编辑了小鼠，果蝇，线虫和其他动物的基因组。

这项技术非常适合对抗HIV-1病毒（最常见和致病性物种）的亚种。它已经在活细胞上成功测试过。在这项工作中，科学家们对转基因大鼠和小鼠进行了实验，其中病毒被整合到体内每个细胞的基因组中。为了编辑基因，使用了腺病毒 相关病毒载体（重组腺相关病毒，rAAV）。

在通过病毒组织基因传递的两周后，科学家检查了从实验动物身上收集的组织。研究表明，该病毒已成功地从人体的所有组织中切除，包括脑，心脏，肾脏，肝脏，脾脏，肺和血细胞。治疗显着减少了淋巴细胞中病毒RNA的量，这表明该技术对病毒的关键作用。

“ rAAV系统能够进入许多器官（包括含有HIV-1基因组的器官）并编辑病毒DNA的能力是一个重要标志，表明我们的策略可以避免新感染细胞重新激活病毒，并有可能成为HIV患者的治疗方法。” “工作中的首席研究员Kamel Khalili博士解释说。

现在，科学家计划在更大的实验动物群上测试他们的技术。在人体中的临床试验可以在几年内开始。

Source: https://habr.com/ru/post/zh-CN394427/