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神经递质，第三部分：阿片肽

在前两篇文章中，Atlas谈到了  单胺介体及其在抑制和刺激神经递质中的助手。这次，我们将重点介绍在人体生命中起重要作用的小巧狡猾的肽分子-带给您欢乐并缓解疼痛。



这些是什么样的肽


肽是由几个氨基酸残基组成的小分子。大小是唯一将肽与蛋白质区分开来的东西：一旦残基数达到50，该多肽便开始被称为蛋白质。肽是在人体的不同组织中合成的。每个肽都有自己的前体-前体蛋白质，在水解（裂解）过程中可从中获得该肽。

肽的主要功能是细胞之间的信息传递。人体积极地使用肽来满足各种需求-防止毒素和细菌（肽是目前最有前途的抗生素之一），细胞再生，食欲调节，止痛-这个列表可以无休止地扩展。简而言之，肽是成千上万不倦的项目经理，没有它们，什么都行不通。



阿片肽


这是一组与阿片受体相互作用的肽。这些包括著名的内啡肽，脑啡肽和强啡肽。

“内啡肽”的名称来自短语“内源性吗啡”-由人体自身合成的吗啡。它们阻止疼痛冲动的传递并影响一个人的情绪状态。相信高浓度的内啡肽会引起欣快感，但其他神经递质也会影响这种状况的形成。

尽管还有其他方法可以增加内啡肽的浓度，但大脑会增加内啡肽的产生。其中之一是长跑（内啡肽引起“跑步者的欣快感”）；另一种是要笑很多，最好是在好伴侣中。喜爱的音乐和舞蹈也将有所帮助。



内啡肽有几种类型。α-内啡肽会影响情绪和运动活动。相反，γ-内啡肽会减少情绪活动。β-内啡肽是与阿片受体相互作用的最活跃的药物；它们负责镇痛和奖励系统的激活。β-内啡肽是第一个对炎症过程产生反应的物质。

脑啡肽和地诺啡的结构和作用与内啡肽相似，它们仅来自其他前体，并且与阿片受体的相互作用不同。根据研究，地诺啡作为麻醉剂的功效比吗啡的功效高6倍。



阿片受体


阿片受体有四种类型-mu，delta，kappa和nociseptin受体。 Mu受体由OPRM1基因编码，并控制麻醉过程以及与多巴胺奖赏系统的相互作用。因此，这些受体与食物，学习过程和社会依恋的形成有关。基因突变与对尼古丁，可卡因和酒精的依赖性形成有关。 Mu受体与β-内啡肽和脑啡肽相互作用。

δ受体也与内啡肽和脑啡肽相互作用，但是对影响奖赏系统的影响要小于μ受体。Kappa受体的作用不同：除麻醉外，它们还与抑制运动活动和负面奖励相关联-对某些人类行为有不适感。OPRK1受体基因的突变也与酒精和阿片样物质依赖性有关。



敏感的Nociseptin


最近发现了Nociseptin肽及其受体。与其他阿片受体相比，它们的作用相反-它们不麻醉，而是增加了疼痛敏感性。因此，要麻醉，您不需要刺激NOP受体，而要阻止其工作。因此，诺西肽抑制剂可成为潜在的止痛药，且不会上瘾。

阿片受体激动剂


最著名的阿片受体激动剂是吗啡，海洛因，可待因和洛哌丁胺。后者是腹泻疗法的一部分：它不通过血脑屏障，因此不影响大脑，其作用仅影响肠细胞。



连同阿片受体的故事，我们完成了神经递质的话题。我们设法讨论的不是所有活性物质：例如，在第一部分中，我们错过了单胺基团的神经递质，其过度的活性会破坏生命。为了不回到这个主题，我们给您做功课：找出有问题的调解人及其工作方式。

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PS部分的第一和第二神经递质的故事

Source: https://habr.com/ru/post/zh-CN398137/

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