基因疗法可延长小鼠寿命30％

小鼠的比较状况。与相同年龄的−Dox鼠标相比，重新编程的+ Dox鼠标的状况要好得多。该实验涉及患有罕见遗传疾病- 哈钦森-吉尔福德综合症的小鼠，该疾病会导致早衰。这些老鼠是为了方便起见，所以衰老可以更快开始并显示出细胞重编程的结果，

机体衰老增加了许多疾病和死亡的风险。因此，科学家长期以来一直在寻找生物方法改变人体程序，以延长青春期并延缓衰老。也许将来有可能总体上预防老年发作，这将显着降低疾病风险并增加最有价值人群的平均寿命。

先前的体外研究表明，确实存在细胞复兴的可能性。通过细胞重编程，即通过使用通过表观遗传学编程从多能细胞获得的诱导干细胞，可以证明这一点。

体外实验室实验已经证实了复兴的事实，现在科学家们首次对生物，即在生物体内（体内）进行了实验。在充分研究美国科学家并未在细胞重编程领域发明任何根本上新颖的东西，但现在您可以用自己的眼睛将一只老的活老鼠与一个具有相同生物学年龄的活着的活老鼠进行比较（见上图C）。从“体外”实验到活生物体实验的过渡，是人类进行真正基因实验的重要一步。

单元重编程

细胞遗传系统的重编程在重编程因子的影响下发生。简单地说，借助药物诱导的病毒转基因0ct4，Sox2，Klf4和c-Myc。

结果，一些体细胞绕过了细胞衰老的机制，并且由于表达0ct4，Sox2，Klf4和c-Myc而被转化为诱导的多能干CiPSD细胞。对于活体生物来说，这意味着使身体焕发出所有伴随的效果-改善各种系统的状况并提高平均预期寿命。


细胞重编程前后的小鼠肌肉组织

与基因工程不同，此处使用表观遗传学。即“打开”和“关闭”已存在于体内的基因，而没有直接改变DNA。

在这种情况下，0ct4，Sox2，Klf4和c-Myc的表达式执行控制功能。这些特定的基因仅在胚胎中有活性，在成年动物中它们不起作用。如果它们在成年中被人工激活，那么普通的成年细胞将被重新编程回干细胞。组织再生正在发生，身体的生物年龄正在“减少”。

2011年在体外成功进行了老化细胞再生的实验。现在在体内，即在小鼠的活生物体中被重复。科学家们已经找到了一种循环基因疗法的方法，该方法可以消除副作用-过早死亡和畸胎瘤的形成-实际上可以延长小鼠的寿命。

据科学家称，这种方法对人体无效。但是，此过程将有助于更好地理解衰老的根本原因，并确定直接的生物学因素，由于这些原因，身体在某一时刻会失去其再生和繁殖的能力。

老化原因

人体退化和衰老的开始是生物学上最大的谜团之一。为什么某些人体组织会再生且永不衰老（例如生殖细胞），而另一些则包括降解机制？

目前，科学家们对衰老的原因尚无共识。最权威的被认为是进化遗传和进化物理理论。第一种理论的拥护者认为，衰老是由体内突变的积累引起的，包括在特殊的多效性基因的影响下。第二种理论的拥护者认为，衰老是由于人体资源的最佳分配而发生的。

无论如何，您都可以使用基因工程方法来尝试进行更改并更正内置生物学程序中的错误。如果认为老化是一个错误，那么理论上可以纠正。

关于这种复兴方法，仍然存在许多尚未探索的问题。首先，应该对健康的动物进行测试，而不仅仅是对先天性早衰畸形的小鼠进行测试。其次，您应确保所有器官均受到复兴的同等影响。例如，在限制单元更换的中央系统中会发生什么？同意，因为没有人希望在一个年轻的身体中保持健康的器官和强壮的肌肉，而要拥有一个老大脑。

到目前为止，还没有很好地研究增加整个人口或部分人口预期寿命的社会后果。当然，人们将继续死于战争，交通事故，事故和致命疾病。结果，没有人会永远活着，但是要在没有保证的衰老的情况下预测特定人的寿命将是非常困难的。如果我们假设身体没有衰老，则不清楚将退休年龄设定在什么水平并开始支付养老金。这可能不是人类平均预期寿命增加所面临的唯一问题。

该科研成果于2016年12月15日发表在Cell杂志上（doi：10.1016 / j.cell.2016.11.11.052，pdf）

Source: https://habr.com/ru/post/zh-CN399997/