当有人对待我时我讨厌它

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如果确实进行了访问,并且专家给出了有价值的指示清单,那么按时开始业务就很重要。没有人想长期接受治疗,然后又会遭受副作用的困扰。现代毒品的主要优点是功能的微调,这与前几代毒品的致命力量形成了鲜明的对比。开发好药很难。例如,2016年,美国批准了19种药物的批量生产。其中7个具有全新的工作机制。例如,其中一种药物旨在治疗干眼症。它通过使活性物质与白细胞表面的蛋白质结合而减少炎症,防止其渗透到角膜中。而且,“ 药物新特性的发现“研究和开发药物的弊端多于优势。为了避免与Theranos重复可耻的故事,每个人都在意忘记这一点,现在要求创新在描述技术细节时必须透明。

提出正确的问题-获得正确的答案


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最大的临床试验之一是研究维生素A降低6岁以下儿童死亡率的作用。在2000年代初,来自印度村庄的720,000名学龄前儿童参加了该活动。他们连续5年吃了4吨维生素A,但并非所有人都能幸免。对结果进行统计分析并不能使我们得出结论,维生素A可以帮助印度儿童生存。用巨额资金对该药物的新特性进行的经典临床研究并未产生“美丽”的结果,这迫使科学家推迟了发表。数据相互矛盾,提出的问题多于答案。

独特的发现


一种测试基因治疗药物的方法颠倒了临床研究的观念。血友病是一种威严的人的血液凝结性遗传疾病,凡人也受其折磨。 BioMarin去年进行了一项研究 . ( VIII), . ( 9 ) , VIII. 6 7 50 % , . – , . , . 1999 . : 4 . . - . , . . , : — . — , . .

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可怕的错误


对发现一个权威人物的天真的信念与为了危险而赌注危险物质根本不同。最著名的制药灾难- “沙利度胺悲剧”那发生在60年代。有效的催眠药而不是成瘾药进入了世界市场,也建议所有妇女在怀孕的前三个月服用中毒药。由于匆忙将药物推向市场,制造商没有考虑到药物对胚胎发育的强大影响。第一批患者服用药后9个月开始发生意外:四肢发育不全的孩子开始出生。召回他利度胺,但为时已晚。该制药公司仍向因其过失而致残的人支付现金补偿。这是一个巨大的悲剧,但这恰恰是朝着建立一个监督药品开发和生产的机构迈出的第一步。

探索人,而不是毒品


制药业是一个广阔的行业,目前正在积极发展。当然,您会根据自己的口味,基因组和财富选择许多新药。专家同意:未来仍然是预防医学,因为它更便宜,更容易并且由人自己控制。永不衰老的真理:“疾病比治疗更容易预防。” 自古以来,就已经使用多种生物学方法研究了人类。众所周知,如果您不注意自己的健康状况,则身体的病理状况只会加剧这一阶段。

3%的莫斯科人-来自未来


以前,人们生病时去看医生。在现代卫生保健系统中,发生诸如身体检查的事件。从本质上讲,这是最简单的预防医学工具。该市预防医学首席专家,2016年的前6个月,有40万莫斯科人接受了身体检查。2016年,莫斯科的人口超过1200万人。也就是说,大约3%的莫斯科人对其健康状况感兴趣,并为此有效地花费了国家预算。临床检查可以节省时间和治疗费用,但是并不普及,而且并不总是有效的。将来,诊断将变得更加有效,更快和更“预防”。未来就在这里!

不是预测,而是警告


在现代世界中,可以通过DNA测试获得下一代预防医学。它们有几种类型,值得理解。

自己的健康简介


有人对进行基础考试感兴趣,只是为了看看自己的弱点。为此,您可以传递生物样品以进行微阵列分析像打孔卡一样,微芯片可以区分650,000个最有可能发现突变的基因组位置。根据来自微芯片的数据,您可以确定大量的突变,并从中学到很多有关自己的知识。但是,有时好奇心和对自身健康的关注使我们走得更远。在这种情况下,可能需要分析大量信息。

自我认知的新水平


在二十一世纪初,人类面临的主要挑战之一是基因组的完整测序。它今天是适用于所有来者不拒, . , . , . , , (), . , , , , . , , , , special club.


这种情况下的权衡是外显子组测序 -所有编码蛋白质的基因。在这种类型的分析中,检查了12,000,000个点(位置),该点明显少于整个基因组。这是有关遗传疾病携带的最详细信息。假设您了解家族史,并想了解更多有关特定风险的信息,以保护自己和孩子。个性化药物开发是未来的问题,但是您现在可以咨询遗传学家。

临床适应症


在特殊情况下,需要主治医生 exoma 进行临床分析这是对某些疾病的诊断,例如儿童神经系统疾病。

拧上车


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Source: https://habr.com/ru/post/zh-CN400491/


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