去年年底，我写了第四阶段的肿瘤学（继续主题为“癌症。如何治疗……”）。 我感谢所有对我的故事发表评论的人，并特别感谢那些通过邮件发送想法和支持的人！ 所有这些都非常有帮助。 现在，我想分享最近发生的事情。
在诊断后的头六个月中，我的治疗成功了，PSA恢复了正常，不需要特别的生活方式改变。 去年12月，钟摆向相反方向发展。
在描述的BICANA和ZOLADEX疗程结束时（11月中旬），我要求进行短暂的超时以监测情况，仅依靠基于我的血液接受的顺势疗法，并不断观察PSA。 这种情况下的顺势疗法无效，两周后PSA再次升高。 医生决定重复表现良好的疗程，但他说，根据几位患者的反应，他觉得这批新药对他似乎并没有效果。 的确，无论是Zoladex注射剂还是比卡多胺的其他制造商的类似物（我都不鼓励制造商阻止其被视为广告，反之亦然）最终没有产生任何结果，甚至发现使用抑制它的药物引起睾丸激素反常增加。 结果证明是模糊的（肿瘤对药物的态度改变了，或者药物的质量不同），但是结果PSA上升到了100以上，并且在2月初几天我的双腿停止听我讲话-脊柱的病理变化受到影响。 脊柱外科手术已成为必需品-高PSA基本上无用，因为PSA会使椎骨变形，从而压迫脊髓。 您可以将其固定在一个位置，而PSA较高时，它将在另一个位置破损...
一直以来，已经尝试了其他治疗方案，这些方案显示PSA呈下降趋势。 3月底进行了手术，现在有8个钛金属零件加固了脊柱。 进行手术的外科医生说恢复的预后良好。 到目前为止，过去一个月证实了这一预测。 脚开始服从。 我可以坐 并非没有困难，但我带着助行器在房子里四处走动。 适度，但是在躺了两个月之后，当从一侧到另一侧翻身时-大量的工作是一件非常愉快的事情。 根据预测，我将without着拐杖去夏天。 如果您可以保持当前的PSA-3.4 ng / ml，那么万里无云的未来。 我想我有几个月甚至更长的时间。
还有一个重要细节-几乎设法放弃了止痛药和安眠药。 缬草代替它们不会使头部蒙上阴影。
我想从头开始，说一下如果我发现PSA稍微升高了（例如6-9）（如两年前一样），现在该怎么做。 我将每月对PSA进行一次分析（如有任何意外，请进行常规MRI检查）。 随着PSA每月增加几个单位，我将进行前列腺穿刺活检。 我不是医生，但就我的经验和我的情况而言，这是应对此类灾难的正确方法。
关于顺势疗法和自闭症。 他目睹了顺势疗法在几种情况下的工作原理（不适用于肿瘤学）。 就我而言，这是无效的。 我不愿就她的说法作出任何一般性结论。 我无法追踪ASD的效果，对此我无能为力。
总之，在某些情况下，我可以推荐一部精彩的电影，介绍肿瘤学和癌症治疗方面的问题。 这部电影是学术透彻地制作的，没有广告。 有俄语字幕。 有一些事情要考虑。 也许自己拿点东西。