如果在中风的情况下因脊髓损伤或血管破裂而被击中，则在最近的组织中会发生缺氧，这是与缺氧有关的病理过程。 缺氧的后果之一是自由基的过度形成。 反过来，它们对细胞膜具有破坏性作用，并引发一系列反应，导致细胞和组织的破坏和死亡。 并发症导致额外的脊髓损伤和神经元死亡，加剧了临床状况。 通常，打击是可怕的，但其并发症可能更严重。
“来自俄罗斯和美国大学的国际研究人员小组，包括NUST MISiS生物医学纳米材料实验室的负责人，马克西姆·阿巴库莫夫（Maxim Abakumov），设法找到了在急性脊髓损伤或中风的情况下自由基病理形成问题的解决方案。 -NUST“ MISiS” Alevtina Chernikova的校长说。 -基于合成的抗氧化剂纳米粒子的治疗复合物将有助于创建有效的康复系统。 科学小组的工作结果
发表在“受控释放杂志”上 。“
正如Maxim Abakumov所说，通常一种特殊的酶，即抗氧化剂超氧化物歧化酶（SOD1）与体内的自由基作斗争。 因此，将物质迅速递送到受损器官可以软化甚至完全停止组织破坏的过程。 但是，该酶的活性有一个缺点-向患者静脉内给药时，它会迅速被破坏，无法到达病理部位。
科学家说：“为了创建基于SOD1的稳定的治疗复合物，我们开发了催化活性超氧化物歧化酶纳米形式，即所谓的“纳米线”。 “尤其是，在世界上，我们第一次获得了化学上“交联的”多层聚离子复合物SOD1，这是第一次从嵌段共聚物和PEG-聚谷氨酸中引入了额外的表面涂层。”
所得的内部具有酶分子的多孔聚合物胶囊的尺寸为约40-50纳米。 它能够根据“可重复使用的陷阱”的原则在内部传递自由基并中和它们。 “我们已经开发出具有高酶活性的纳米线，并且在生理条件下能够保存和保护SOD1，与游离SOD1分子相比，纳米线增加了活性SOD1在血液中的循环时间。 该物质的半衰期为60分钟，而通常为6分钟。
在对物质进行实验测试期间，由北卡罗来纳大学教授Dr. Sc。领导的研究团队。 亚历山德拉·卡巴诺娃（Aleksandra Kabanova）获得了以下实验室结果：一次静脉注射含有5,000 cu的纳米酶 每1千克重量的SOD1，可改善中度脊髓损伤大鼠的运动（运动）功能，减轻肿胀，并伴有脊髓压迫和创伤后囊肿的形成。 因此，接受改良注射的大鼠能够在第二周之前正常运动，而对照组甚至在第六周之前都无法真正行走。
在不久的将来，该团队计划完成临床前试验，并且总结起来，将开始为临床阶段做准备。