关于秃头的第二篇文章（第一部分 ），病因和治疗方法，将专门介绍前列腺素-信号分子，除其他外，它们还参与头发生长和秃头过程的调节。
前列腺素或阻断它们的药物的使用是一种新的（和实验性的）抗秃头的治疗方法，它可以成为米诺地尔非那雄胺治疗的替代方法，并且可以替代它。
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的一组医生直到2012年才发现前列腺素与AHA的发展之间的关系。 怎么打开呢？ 非常简单-我们在AGA区域（头皮的额颞叶和顶叶区域，他们最容易受到AGA的影响）进行了组织活检，并且对患有AGA的男性和健康个体进行了比较分析，这似乎是绝对显而易见的研究（而不是第一个此类研究），结果表明，在秃头男人中，
前列腺素D2 （以下称PGD2）的含量在AHA区显着较高，而前列腺素E2（以下称PGE2）则少。
前列腺素是什么，它与腺体和前列腺有什么关系？
问题第二部分的答案很简单-与它无关。前列腺素几乎在所有类型的组织中合成，它们的名字得益于这样的事实，即它们首先从精液中分离出来，并以前列腺（lat。Glandula prostatica）命名。
由于其对组织的影响，前列腺素类似于激素-它们能够与相应的受体（DP1-2，EP1-4，FP，IP1-2）结合并引起反应：控制细胞生长，对激素的影响，月经周期（在妇女）等
所有前列腺素都是通过将两种类型的环氧合酶（以下称为COX1，COX2）和omega-6脂肪酸连接起来而合成的。
您可能已经猜到了，COX有2种类型：
COX1：活性和合成相对恒定且连续。
COX2：相对而言，它被激活是对某些外部因素的反应，例如，它是控制炎症反应的因素之一。 而且，COX2的合成可以通过由其合成的前列腺素本身来增加。
在这里，他是另一个悖论-
“对头发有害” PGD2和
“有用” PGE2都是从相同的“来源”合成的。
如果有人感兴趣的话，可以合成前列腺素
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测试PGD2对头发生长的影响的理论
为了检查头皮中前列腺素PGD2和PGE2数量的差异是否确实是疾病的原因而不是疾病的后果，在AGA和健康男人的小鼠中进行了一项实验。
为此，使用了“正常”实验室小鼠 ，并专门繁殖了COX2分泌增加的小鼠 （因此增加了PGD2和其他前列腺素的含量）。
实验结果清楚地表明，不仅前列腺素对头发状况有影响，而且尽管PGE2（以及“对头发健康”）PGF2a的水平随着PGD2的增加而增加-同时保持了失衡并且PGD2的水平比PGE2高得多-观察到AGA的发展。
该理论还在植入的人类毛囊上进行了测试，
7天后，添加PGD2的培养基中培养的头发长度比对照组的头发长度少62（+-5）％，用15-dPGJ（PGD2代谢产物）处理的头发完全停止了生长。
怎么治疗？
如文章开头所述，前列腺素既可以代替米诺地尔-非那雄胺治疗（在个体不耐受的情况下）也可以与之同时使用。
PGD2阻滞（更确切地说，PGD2结合的GPR44受体）
应该理解的是，PGD2阻断并不是要让您的头发脱落，而是要阻止AGA的发展（类似于非那雄胺）。
- Setipiprant（塞替普坦） -受体GRP44的选择性抑制剂。
他目前正在FDA进行III期临床试验（人体试验）。 该药物经过专门测试以治疗AHA，并且在临床试验完成后（当然如果成功的话）将成为FDA批准用于治疗AHA的第三种药物。 推荐剂量为1 g口服（尽管理论上分子量允许将其作为乳液的一部分在外部使用）2天（即每12小时）。 尽管该药物尚未正式进入市场，但已经有几年从中国制药公司购买了。 目前其主要缺点可能是其价格，1g的价格为4-5美元。
关于副作用目前，尚无法判断原始药物的副作用，因为既没有官方数据也没有患者接受其治疗的结果（尽管受试者通过了安全性测试阶段）。
根据中国“仿制药”的使用者的说法，从早期批次服用药物时，一些使用者观察到以下副作用（许多归因于药物的纯化程度不足）：
- Fevipiprant-作用原理与setipiprant相似，但是，其正在开发和测试（也处于FDA的临床试验阶段）用于哮喘的治疗。 根据许多权利要求，它比定型剂更有效，有效剂量更低，半衰期更长。 但是，关于氟苯哌丁胺的有效性的临床试验尚未发表，因此不可能接受这样的说法。 也可以从中文订购。
- Ramatroban（Ramatroban \ Baynas JP）-GRP44的另一种抑制剂，其开发在发射前已中止。 根据自愿测试者的报道，该药还可以在中国市场上以洗剂的形式出售，该药被证明是相当有效的，但同样，如果没有临床结果，肯定不能说什么。
前列腺素刺激头发生长
可以称为米诺地尔的一种类似物
- PGE2-可用于研究目的以纯净形式购买，当然也可以在中国市场上购买。 没有官方建议使用，非官方使用-每天一次以1 mg / ml的剂量在外部使用（由于价格高，所以剂量较低）。
- PGF2a（Closrostenol \ Cloprostenol） -合成的前列腺素类似物PGF2a，由多家制造商在兽医商店出售。 没有官方建议使用，非官方-每天一次以0.1 mg / ml的剂量在外部使用。
- 蓖麻油酸（蓖麻油） - 蓖麻油酸（蓖麻油的来源）激活负责与PGE2结合的4种受体中的2种。
口服-每天1毫升，每天2次（蓖麻油也可作为泻药，因此强烈建议不要超过“安全”剂量，以免发生事故）。 在外部，通常以与10-30％二甲双胍混合的形式存在（它被添加以提高油的渗透性，值得注意的是，二甲双胍是一种非常具有侵略性的药物，并且其耐受性是个体性的，因此应谨慎，逐步选择剂量以免引起刺激甚至烧伤）。 外用时间为1-2小时（如果溶液中存在双甲酰胺）。