帕金森氏症患者会失去称为多巴胺能神经元的特殊脑细胞，从而发展出神经功能障碍。 数十年来，已经研究了多种治疗该疾病的方法，但是在减缓其发展方面没有特别成功的方法。 结果，迫切需要一种新的方法来对抗帕金森氏病，包括通过干细胞。
最有趣的技巧之一是使用诱导多能干细胞（iPSC）或胚胎干细胞（ESC）来生长神经元或其前体，然后将其移植到患者的大脑中。 基于IPSC的解决方案可能是自体的-取自患者且不需要免疫抑制，而ESC解决方案则可能需要免疫抑制，但可能具有其他优点。
用衍生自iPSC的祖细胞处理的灵长类动物大脑的迷人图像。 与多巴胺受体相关的活性明显增加。 由Parmar和Takahashi领导的小组于2017年在《 自然》杂志上发表许多小组都在研究“干细胞作为帕金森氏症治疗的基础”，而高桥准（Jun Takahashi）的日本小组
是几周前第一位参加
该试验的人 。
这是一个充满希望和风险的历史时刻。 希望和风险常常在临床试验中并存。 与其他试验一样，该试验有机会不能奏效，但基于初步的信息和科学逻辑，我相信他有很大的成功机会。
尽管该试验
已于 7月
正式启动 ，但我们现在知道第一位患者在10月接受了治疗。 从西拉诺斯基的出版物：
“十月份，一名神经外科医生菊池隆之（Kakakuki Takayuki Kikuchi）在京都大学医院的一名50岁患者的大脑中植入了240万个多巴胺能神经元祖细胞。 在三个小时的程序中，菊池小组将细胞引入了12个多巴胺活性中心。 多巴胺能神经元前体细胞已被证明可以改善猴子帕金森氏病的症状 。”
测试中使用同种异体供体细胞。
其他团队包括Scripps的Joan Loring（专注于
基于iPSC的自体方法），Lorenz Steder（专注
于基于ESC的方法），剑桥大学的
Roger Barker和隆德大学的
Malin Parmar 。 一个国际联合小组称为
GForce-PD 。