谁能被称为文学和电影界最著名的经典怪兽之一？ 当然，德古拉（Dracula）是特兰西瓦尼亚（Transylvania）的伯爵，坐在血红蛋白饮食上，对日光和大蒜过敏。 无论这个生物看起来有多么神秘，它都有一个历史的祖先-穿刺者弗拉德三世。 他是个脾气暴躁的人，不喜欢说谎，喜欢把敌人扎在木桩上。 这样的流血成为将其归因于“地狱产卵”数量的主要原因。 但是在野外，早在德古拉（Dracula）出生之前，就有一个家庭存在，他们的嗜血成真是现实，而不是民间传说小说-吸血蝙蝠。
现在，这些有翅膀的小吸血鬼并没有引起我们原始的恐惧，相反，引起了人们的兴趣。 今天，我们将熟悉一项研究，科学家在该研究中研究了吸血鬼小鼠的毒性（是的，它们不仅喝血，而且还具有毒性，但从字面上看并不是完全有毒），这可以成为开发针对多种疾病的新疗法的基础。人。 为什么科学家将目光专门移向吸血鬼，这使它们如此特别，以及这些功能如何在医学中得到应用-我们将在研究人员的报告中找到这些问题以及其他问题的答案。 走吧
手淫学（不要与手相术相混淆）吸血蝙蝠甚至不是一个家庭，而是一个含叶蝙蝠的亚科，由于在枪口上存在大多数类型的鼻叶，因此吸血蝙蝠的名字如此不同寻常。
加州绿树成荫。吸血鬼不能吹嘘物种的多样性和多样性，只有三种：普通的吸血鬼，白翅和赤脚。
可爱的面孔：常见的，白翅的和吸血鬼的吸血鬼（从左到右）。从表面上看，吸血鬼小鼠也不会引起极大的恐惧（除非您患有恐高症）：身体大小不超过9厘米，体重大约40克，翼展最大35厘米，这不能与飞狐相提并论-蝙蝠队的另一位代表（身体-40厘米，翼展-1.5 m）。 由于这些巨人吃水果的伟大发展。
Mylota：一只狐狸幼崽。吸血鬼生活在中美洲和南美洲的热带和亚热带地区。 在白天，它们躲在阳光下，晚上保持清醒。 值得注意的是，吸血鬼雌性非常关怀，因为它们照顾幼崽（雌性只进一年）约9个月，比所有其他类型的蝙蝠都要长。
我们经常听到哪些蝙蝠是出色的夜间狩猎者-它们是敏捷的飞行者并具有回声定位。 由于吸血鬼的饮食习惯不同，它们不需要强大的“雷达”，但是它们的声音很完美，可以通过呼吸来确定睡眠中受害者的确切位置。 而且它们运行得很好，开发速度高达1.2 m / s（4.32 km / h）。
正如我们从名字中已经可以猜到的那样，吸血鬼小鼠最显着的特征就是它们的饮食，称为食血。 简而言之，它们以其他动物的血液为食。 在漆黑的夜晚，吸血鬼鼠标找到一个正在睡觉的受害者，降落在其上或附近，然后用其红外传感器-受体“扫描”它，该传感器可以确定人体上皮肤最薄，头发，羽毛或头发最少的区域。 此外，吸血鬼用锋利的尖牙咬伤皮肤，而由于唾液中的麻醉作用，受害者几乎无法察觉咬伤。
有关吸血蝙蝠如何喝血的简短视频。虽然这个小寄生虫的摘要非常模糊：它喝血，具有红外线受体，攻击睡眠，快速运行并飞行。 仅此列表就足以让编剧和作家开始制作常规恐怖电影。 但是吸血鬼老鼠是优秀的母亲，而且非常机智，因为它们不会打扰受害者的睡眠。 但是开个玩笑，因为吸引吸血鬼的老鼠的饮食吸引了科学家，或者说是吃食物的方法。
吸血鬼唾液还含有抗凝酶，可防止血液凝结。 吸血鬼的晚餐持续不超过半小时，由于这些酶，他在受害者身上的叮咬可能还会流血8个小时。 在此之后，蚊子似乎并不那么令人讨厌，是吗？
这些酶及其组成已成为研究人员关注的对象。 因此，我们将从生态学转向生物化学。
学习基础首先，值得注意的是吸血鬼小鼠的特征，即
圆形吸血鬼（
Desmondus rotundus ，普通吸血鬼）扮演了这项研究的主角。
普通吸血鬼（以下简称吸血鬼）的唾液含有某些具有抗凝特性的物质，这些物质有助于激活血管扩张作用，并伴随血管的扩张。
图片编号1科学家能够鉴定和分析吸血鬼毒液的化合物（
cGGRP ，其中c是吸血鬼），其氨基酸序列与人类神经肽降钙素基因相关肽（
HGRP ）非常相似。 在实验过程中，该肽（cGGRP）引起小肠系膜大鼠动脉的内皮依赖性舒张。
就血管舒张作用而言，cGGRF的作用与HGRG大致相同，可放松小动脉的平滑肌，从而使吸血鬼从受害者的伤口中不断获取血液。
平滑肌* -收缩组织，无横纹，可调节器官和组织中的血流。
小动脉* -毛细血管前面的小动脉。
在以前的研究中，已经发现吸血鬼毒液含有两种对他们的饮食非常重要的抗凝毒素：德拉克林和DSPA（唾液腺纤溶酶原激活物）。
Draculin是一种糖蛋白，它与因子IXa和X不可逆地结合，并抑制凝血酶原向凝血酶的转化，从而阻止了另一个过程-纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。 其结果是吸血鬼受害者的血液不会凝结。
这样，吸血鬼可以确保食物（血液）的连续流动。 此外，DSPA组件还通过破坏纤维蛋白网络（形成在血管上以防止失血）来破坏血液凝块。
科学家注意到，其他生物体固有的防止受害者血液凝结的类似机制。 因此，蚊子具有速凝肽样肽，臭虫-亚硝酰血红蛋白，蚊子-通过PAC1受体起作用的血管扩张剂和马蝇-整联蛋白，这导致形成血块，就像某些蛇的毒液一样。
为了更好地了解其对血管和血液的作用机理，有必要更详细地研究吸血鬼小鼠的毒物成分。 科学家注意到，cGGRF是一种有效的血管扩张剂，可通过HGF1受体作用于血管内皮或平滑肌细胞。 研究人员使用与HHF相同的方法，但具有更高的选择性，证明了HHF对抗性动脉的成功作用。
研究成果
图片编号2在大鼠小肠系膜动脉中，vCGRF表现出强大的血管舒张特性（pEC50 = 9.47±0.32 -logM，Rmax = 94.6±2.4％），具有与大鼠降钙素基因相关肽一样的配体摩尔活性和效率（pEC50 = 9.16±0.17 -logM Rmax 93.8±2.6），如图
2A所示 。
Rmax * -指定最大松弛。
pEC50（-logM）* -受体拮抗剂浓度的指定，导致百分之五十的松弛。
配体摩尔活性*是获得所需临床结果所需物质活性的量度。
在大鼠HGRP1受体拮抗剂CGRP8-37的存在下，配体的摩尔活性和hCGRP的效率降低了6倍，而
cCGRP （其中k是大鼠）降低了5倍。 同时，Rmax指示器未更改（
2B ）。
图片编号3随着引入100μM（1μM= 10
-6 mol / L）的L-NG-硝基精氨酸甲酯（L-NAME），vCGRF引起的血管舒张（血管舒张）没有改变（
3A ）。 但是cKGRP配体的摩尔活性下降了5倍，并且最大弛豫保持不变（
3D ）。
同样，引入的胞溶（可溶性）鸟苷酸环化酶的胞溶（可溶性）鸟苷酸环化酶ODQ（10μM）或腺苷酸环化酶SQ22536（10μM）抑制剂对松弛率没有任何影响。
图片编号4K
+的细胞外浓度增加至30 mM（1 mM = 10
-3 mol / L）显着减弱了hCGRP（
4A ）的松弛作用。
通过使用1 mM 4-氨基吡啶（C
5 H
6 N
2 ）阻断电压依赖性K
+通道，hCGRF的效率降低了30倍。 同时，引入10μM格列本脲（ATP敏感钾通道的抑制剂）或1 mM TEA（钙依赖性钾通道的抑制剂）根本不会改变血管舒张（
4B ）。
为了了解这项研究的细节和细微差别，我建议您
研究研究小组的
报告 。
结语将来，科学家将更详细地研究ECGH间接引起内皮松弛的机制。 这项研究的数据表明，细胞外K
+浓度增加至30 mM明显减弱了vCGRP的松弛。 这表明该肽部分地通过钾通道的活化来调节大鼠小肠系膜动脉的舒张。
将来，科学家计划对另外两种吸血蝙蝠和某些不以血液为食的蝙蝠进行类似的研究，以比较数据。
科学家们还注意到，仅在血管平滑肌细胞上的cGGRF选择性在创造新方法来应对肾脏疾病，高血压，心力衰竭等方面可以发挥重要作用。
了解通过吸血鬼毒液的某些成分对受害人组织的某些成分的作用而发生的血管舒张的机理的细节，不仅可以在医学上发挥重要作用，而且在了解血肿生物方面也可以发挥重要作用。
吸血鬼与恐怖片，睡觉的棺材，长袍，白杨木桩和对大蒜的恐惧有关。 还要感谢文学和电影艺术。 但是真正的吸血鬼并不那么恐怖。 这项研究使他们也有可能成为未来的“医生”。
而且，当然，星期五离题：
“我最后一次告诉你，奥兹没有藏在你的壁橱里”（我会提示你哪个奥兹是黑安息日） 谢谢大家收看，保持好奇心，祝大家周末愉快。
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