康涅狄格州Monin Ilya Alekseevich
imoninpgd@gmail.com
具有大核的Atom模型，与整个Atom的大小相当。
目前，在物理学中，卢瑟福-波尔原子模型被认为是公认的，其中一个小的，沉重的，带正电的原子核几乎被失重的电子壳包围，而电子壳的大小是原子核大小的1000倍。
自建立以来，卢瑟福-玻尔原子模型具有许多固有的缺陷，这些缺陷已经隐瞒了100年。
唯一能解释卢瑟福-波尔原子模型的是在薄金箔上散射α粒子通量的经验。 由此得出的结论是，在充满电子壳空隙的巨大原子的组成中，正原子核的大小逐渐消失。
卢瑟福模型如何解释密度固定的固体的存在？
而且它绝不能解释我们从日常生活中知道的真实物质的任何特性。
由于这个原因，我不得不为原子的结构组成自己的模型。
现有的模型都无法一次解释所有内容。
在我的模型中，我没有解释卢瑟福实验中α粒子的散射。
好吧，卢瑟福（Rutherford）模型仅解释了一种在金箔上散射α粒子的经历，而无其他解释。
但是我的模型解释了固体，液体，气体以及它们之间所有相变的存在。
在卢瑟福-波尔模型中，固体物质存在的力是什么，我们周围的所有物体都是由什么构成的，这是完全无法理解的，物质从固态到液态以及从液态到气态的转变也是无法理解的。
现在是时候重新考虑Atom结构模型并创建一个新的概念了，该概念将能够解释固体的强度和稀有气体的弹性。
提出了一种新的Atom模型供考虑，其主要特征如下：
- 原子核的大小实际上与原子的外边界重合。
- 原子核不是一堆混乱的核子（中子和质子），而是具有非常清晰的结构结构，它负责周期表中特定简单物质的所有物理和化学性质；
- 固体中的原子直接与其固体原子核接触。
- 通过改变单个核子（或它们的元素）在核结构中的相对位置，可以实现向不同相（固-液-气态）的转变。
- 新的原子模型不包括“电子原子壳”的概念，原子的所有相互作用都是通过原子核的直接接触以及附着在原子核中特定原子核上的已知静电场和磁场来进行的。
- 在此原子模型中没有单独的粒子“电子”。
原子核的大小实际上与原子的外边界重合。 原子核的大小与原子的外部尺寸的重合使得人们可以解释许多以前无法解释的相态，即固态，液态和气态物质。
新概念中的固体物质是通过直接相互接触的固体Atoms-Nuclei来解释的。 而且，它们的拉伸强度由单个原子在原子核中短程磁力的吸引力下决定。 好吧，抗压强度仅由致密原子核本身的强度决定。 抗压强度趋于无穷大，这表现在存在被重力强烈压缩的巨型物体这一事实，例如恒星和行星。
单向压力的情况不会为全面压缩创造条件，因此原子在作用力的作用下，在垂直方向上的剪切力的作用下开始沿彼此滑动。 当可以将金属坯料在辊子之间的狭窄间隙中轧制成非常薄的箔时，或者可以将模具和冲头之间的坯料压平成成形的玻璃状产品时，正是这种转变的可能性是所有金属成型技术（冲压，锻造，冲压）的基础。 这就是用冲模将铝粒-坯料制成薄壁啤酒罐的方法。
原子核具有非常清晰且独特的结构体系，该结构体系负责元素周期表中特定简单物质的所有物理和化学性质。
过渡到对原子核结构的“小”细节的考虑，使我们能够从现有的微不足道的核子数量的数值特征和根据元素周期表的电荷量转变为原子核结构的体系结构的信息量定性特征，该特征应具有简单物质的整套化学和物理性质。
当单个核子在核结构中的相对位置发生变化或核仁本身在营养中发生变化时，就会发生向不同聚集态（固-液-气态）的转变。
在Rutherford-Bohr原子模型中，原子核比原子的大小小数千倍，因此根本不考虑其微小原子核对外部相变的影响。 随着原子核大小增加一千倍，其作用对物质的所有物理性质的影响急剧增加，包括相变到各种聚集状态。 在大的多核子核原子的直接接触中，基于众所周知的磁力和静电力，出现了一种新型的相互作用。
随着原子核的紧密接触，扩大到原子的外边界，以前被忽略的现象``短程静电和电磁相互作用''开始出现，即核子在与原子核大小接近且与单个核子大小接近的距离处发生强磁和电荷相互作用。
先前的模型认为原子是电中性的，没有考虑电子壳的负电荷与正原子核的分离。
在新模型中，可以在间距相同的内部原子电荷-偶极子的极点紧密收敛的局部效应水平上考虑原子核-原子的相互作用。 这样的方法使得可以在磁性吸引力上创建实体模型，并在静电排斥力上创建静态气体状态模型。 液相模型中的中间状态具有固相和气相模型的元素，它们在原子之间的狭窄间隙中彼此相对。
在同名排斥力上存在气体当原子的所有电偶极都以同名电极向外偏转时，单个核子的偶极子中的静电电荷。 在这种情况下，所有相邻的气体原子都被相同的电偶极子所束缚（总原子保持中性），这会产生它们的局部静电互斥。 （图1，图2，图3）。
图1。 点电荷场的相互作用根据叠加原理：a）两个相对分离的电荷，具有规则的径向（球形）电场，力线均匀分布并径向延伸至无穷大，即在抽象模型中它们的场不相互作用; b）两个紧挨着的单个相反电荷的力线的真实形式，根据叠加原理，正电荷的力线在负电荷上闭合，并且在无穷大时，该系统的总电荷被视为零，而来自偶极子的力线不会达到无穷大; c）两个紧密间隔的单一同构和一维电荷的力线的真实形式，根据叠加原理，相同电荷的力线不相交，而是被移位到单独的半空间中，并且在无穷大处，该系统的总电荷被视为双值点电荷。 也就是说，从远处的宏观环境来看，中性原子似乎均匀地是中性的，而在与相邻原子的短距离顺序中，气体在相同名称的静电排斥力的作用下保持稳定的等距状态。
在“短程静电相互作用”模型中，气体分子以极高的速度停止运动，保持在电强烈的静止状态，其温度仅取决于短程相互作用中静电场的强度。 气体温度的平稳变化是通过电内核子偶极子的肩长在原子的径向上平稳同步变化来实现的。 偶极臂越短，可以产生的静电冠的花瓣长度就越短。
图2带有分布电荷和点电荷的电容器板上静电场的电场线分布：a）带有负电荷分布的平板电容器（场不与场交叉）和正电荷分布在正板上的单点电荷（场在两个板之间的间隙之外闭合） ; b）球形电容器，负衬里有分布电荷，正衬里有单点电荷； c）球形电容器在正衬层上具有单点电荷，在负衬层上具有单点电荷（外部电荷的场封闭会产生长的场线瓣，这些场瓣延伸到太空中，远远超出电容器的固态外部球形层）。
图3。 a）在自由核子组成中偶极子电场的视图； b）在一个环中闭合的6个核子链的磁力保留，而磁力线在环内部完全闭合并且不进入外层空间； c）核子环偶极子的电场，形成静电“冠”（在这种情况下，电“电晕”的力线的瓣远远超出了原子尺寸的限制）。气体中的静电短程排斥效应和液相（固相）中的核磁吸力很好地解释了逐渐加热过程中的汽化过程以及饱和蒸汽的临界状态。 因此，当加热一个原子时，核子的静电偶极子以相同的极性旋转到一定程度，以致在某种程度上静电排斥力变得大于相邻原子的磁引力，从而发生蒸发（从固相或液相态变为气态）。 冷凝以相反的顺序发生：当将电偶极子转到中性位置时，原子冷却会导致静电排斥强度降低。
功函数（蒸发能）是原子在空的气体空间中静电电晕膨胀期间所消耗的附加场能。 随着气体压力的增加，输出能量（汽化热）应在其上方的液体和气体温度相同时降低，这可以通过周围不同气压下的汽化热的依赖性实例来证实（有关高山中低于1 atm的压力，请参见表数据）。 另外，随着水的压力和沸点的增加（水在1 atm以上的不同压力下的沸点的表格数据），功函数减小，这可以通过减小液相和气相中分子间距离的大小的差异来解释，从而减小电晕电场的体积，该电场还可以吸收将稀水留在稀薄的气相中后打开时的能量。
在负温度下从蒸气态到冰态的转变应通过液态水相。 同时，在已经凝固的冰的表面上形成温度高于零摄氏度的水的最薄液相层，在该薄层中分布有来自冷凝水分子场折叠的热通量。 相对于0，冰温差越大，表面上的水层越薄，因为大的温差会增加液冰层中的传热速率，而水层的厚度会成比例地减小，以从冷凝的水分子中传导出所需的热通量。
当与外部负载（靴子或滑道雪橇的底部）与支撑物相互作用时，冰表面上最薄的水层即使在相对于冰的负载相对速度几乎为零的情况下，也为出现“水压线”创造了条件。 具有数个分子行的厚度的最薄的水层根本没有时间从薄的间隙中挤出，而液态水的粘度非常低，这导致可能将鞋底滑到冰上的水“盐酸”润滑脂上。
如果液压线的厚度与相对于0C的温度下降有关，则冰的滑爽度应随着霜冻的增加而减小。 当在接近零摄氏度的温度下道路上最大的滑行很明显时，这实际上就是冰的行为可以追溯到的事实。 在严重霜冻中，当在冰上行驶时，直接接触是由固体与硬质形成的，几乎不形成氢氯化物，就好像冰与鞋底（轮胎）的即时分子凝结，而支撑物冻结在冰上一样。
根据一些报道，冰表面上水膜的厚度等于-5度100 nm，在-35度到10 nm处减小十倍，而在-170度下它通常由一层分子组成。 因此，北极居民说，在非常低的温度下将雪橇拖到冰上与将它们拖到沙子上一样（毕竟，在这种情况下，润滑不足）。
图4在气体静电理论的情况下，不同相液-气（水-空气）的接触边界区域的示意图：a）压力为1 atm的气体。 高于液态水（分子中心之间的距离约为液相的10倍）； b）在相同温度下，但在10atm的压力下，水上方的相同气体，而气体分子中心之间的距离减小了10 ^ 1/3 = 2.15倍。 人们可以清楚地看到随着分子彼此接近，气体原子的接触单极电晕的变形。 力线不能相交，因此被迫变形，占据较小的体积，这导致相互排斥力的增加（气压升高）。表1。 水的汽化热，取决于压力和温度。
理想气体的现有状态方程（博伊尔－马里奥特定律）很好地描述了低压（正常条件）和高温下的气体。 但是在高压下，这种理想定律不允许我们描述从液态到固态甚至是固态的过渡。
范德华兹定律试图通过引入其他因素来校正不一致，使理论曲线与实验获得的依赖性相吻合。 在这种情况下，发生了卢瑟福-玻尔原子模型的隐藏排斥，因为在范德华斯方程中，原子由实心球表示，该实心球在其外部边界填充了整个体积。
同时，没有定性地解释原子球相互作用的性质，将解释停留在小核仁上失重的统计电子壳层上，这是根据卢瑟福-布尔模型得出的。
在提出的模型的情况下，发生带相似电荷的表面的排斥力，可以考虑理解静态模型，其中模型的每个元素都具有可理解的物理体现和物理含义。
因此，偶极子的相互作用用最简单的直接成对相互作用公式表示，即成对收集在机械强偶极子中成对收集的四个点电荷，其肩部为L，偶极子近端之间的距离为R：
F = K q2（1 / R2-2 /（R + L）2 +1 /（R + 2L）2）
得出一个共同的分母并在分子中打开方括号，我们得到一个更加麻烦的表达式：
F = K q2（2R2L2 + 12RL3 + 4L4）/（R2（R + L）2（R + 2L）2）
偶极子计算模型的一个特征是，偶极子的排斥函数趋于无穷远，远离原子的中心，或者更确切地说是在其外边缘，在原子的最强大磁力吸引力的影响下，原子可能直接接触。 正是这种在原子边界上的两个急剧变化的值和相反的符号力的接触，使我们能够创建一个原子间平衡的排斥力-吸引力的模型。
当R >> L时，偶极子的静电排斥作用简化为：
F = K q2 2L2 / R4
磁引力具有饱和特性，并且即使与原子直接接触，功能图也不会达到无穷大，因此，磁引力将始终在静电特性陡峭的双曲线斜率上找到带有静电排斥力的平衡点。当然，很明显，实际上并没有无限大的力，但是有一个最大值的极限（例如，可以通过直接测量物质单晶中的拉伸强度来估计原子的吸引力，而静电相互作用力的有限性是由电子和正电子ni灭期间的固定能量确定的）。当两个原子聚在一起时，排斥力在某个点也不再快速增长，并达到某个固定的有限值。因此，当在一个坐标系中绘制图形时，在相互平衡的某个点上有两个并非无限大的吸引和排斥平衡值，可以在这两个函数的图形的交点处找到它们。 （见图1）
.1. () : (); (), () (''); - () (''); (). R- . (-) () , - , ( ) ( ) (R max - ). Van der Waltz方程画出了非常相似的图，但没有解释引力和斥力的物理含义，同时将函数的无限渐近增长区巧妙地移动到原子中心无法到达的区域。物质的液态是在加热时静电偶极子已经开始排斥的瞬间，但是这种排斥还不能破坏原子的磁引力的键。结果，在原子之间会出现一个小的间隙（图1中的g），这导致电磁“润滑剂”层上原子的相互迁移率急剧增加。固-气边界层是在磁耦合固体物质与静电应力气体原子接触时形成的。气体原子无法从具有未公开原子静电晕的固体中推出，而是被压向固体表面。因此，形成气体原子的边界层，将其压在固体物质的表面上。在这种情况下，边界气体层仍然能够从其自身排斥其他气体原子，因为边界气体层保持静电应力至必要程度。气体（空气）边界层被压缩成固体金属，可以解释金属氧化物在表面上几乎瞬间出现。气体边界层已经与金属表面的氧化物固体保护膜进行了进一步的接触，保护下层纯金属免受进一步氧化。对所谓的化学元素结构架构进行建模。将来，我们将考虑各种物质原子核结构的所谓模型，其中具有强磁性的金属球将成为核子（核子，质子）。核子的磁相互作用满足以下条件：核子相互接近时，核中力相互作用的不集中性以及这些力的饱和度，这在核物理学中早就被认为具有强的核相互作用。现代稀土磁体具有很高的磁力，这使您可以建立原子结构的合理模型，而仅依靠球核的保留磁力作为具有独特结构的单核的一部分。在这种情况下，磁力本身充当每个此类原子核模型的标准控制器，因为由于极化球的相互吸引和排斥，使得所有球的空间组合都无法以稳定的形式组装。每个原子的模型都是根据元素周期表指定的核子数量（包括所有稳定的同位素）组装而成的。使用直径为5毫米的钕磁球创建模型的重构。目前，这种磁球作为名为Neocub的益智玩具出售，其中包括216个大小相同（6x6x6立方块）的磁球。根据获得的每种简单物质的原子模型的几何特征，我们将尝试在宏观级别上找到原子模型的形式与真实物质的属性之间的逻辑联系。在对核结构进行建模的初始阶段，发现了一些规律性。因此，磁球往往会成链状排列，而且足够长的链条很容易锁定成环。环形磁性结构非常坚固且稳定，而这些环形的外部磁场却急剧下降，因为它们的磁通量分离的球形磁铁的几乎所有磁力线都通过其核仁环的相邻球闭合（见图5）。相同大小的环（相等数量的核子球）能够轻松地相互连接，形成非常稳定的柱状结构，并随着新的相应环的长度几乎无限地增长（图6）。核子球链可以两种形式相互并联：磁通量的并发方向使球链的连接更加持久和紧凑（球位于等腰三角形的顶点）。相反的磁通量会导致球位于正方形的顶部，从而使核子球的密度降低且耐用性降低
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除了连接一维环外，还可以以各种组合连接不同尺寸的环，从而提供多种空间形式。环形磁结构和单个磁球的这种可能的连接形式多种多样，使您可以创建许多具有相似数量核子但与化学和物理性质完全不同的物质相关的核体系结构模型。如您所知，单个化学元素可以对应于组成中中子数量不同的许多同位素。因此，来自具有六个或更多核子的环的原子的柱状结构在中心具有空隙，这允许在不更改原子核外观的情况下将其他核子放置在柱内。（图6.b）。根据提议的磁引力和静电排斥形式，可以假定金属包括一维结构的核结构，该结构在一维核子环的中心列顶部具有磁耦合核子的附加外环（图7-底行）。该假设基于以下事实：外部磁环不带电，从而在接近相同类型的其他原子时增加了内部带电列之间的间隙。这样的间隙增加了金属的沸点和熔点，并且还为液态区域创造了更宽的面积。相反，在正常条件下为气体的物质必须在外部电路中具有带电的核子环，以提供来自同一类型气体原子的静电排斥，而大量的核子可以置于带电的环子内部，从而形成该元素的宽同位素系列。
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在下文中，我们将参考它们的核子组成的特殊性和已知的物理特性（密度，强度，Tplav，TPK等），详细考虑单个元素的最可能的原子结构-架构。下表是周期表中1-2-3周期（短）的表，其中指示了自然界中各个稳定同位素的整数权重（而不是分数原子量）（表2）。表2。元素周期表第1-2-3期化学元素的稳定同位素的原子量。
在第一个周期和第二个周期（表的第一完整行）中，元素周期表包含具有少量核子的元素。这些周期的小原子使我们可以考虑与唯一形状相对应的空间模型，这些形状可以为所有后续周期设置原子模型的构造方向（见图7）。此外，最合理的模拟选择可以被视为是逐渐增加带电主原子环的长度，并根据其化学状态用外部（金属）和环内核子（非金属）的最大核子组成对其进行补充，然后从化学元素的核子对应表中查找类似物。1.氢（11H）1质子（1p）。 游离物质的形式为H2。
建造氢原子不需要任何努力，因为它仅由一个质子球组成。 由于开放的磁通量，单原子氢极活泼，从而使其与最近的自由物质反应或与其他氢原子接触，形成稳定的闭环状态。
氘（21D）1个质子+ 1个中子（1p + 1n）-形式也很明确，两个球粘在一起。
2.氦（42He）2个质子+ 2个中子（2p + 2n）
对于氦气，已经可以为核心结构的模型构建几个选项：
- 线性-连续四个核子，
- 扁平（正方形）-扁平正方形角上的四个核子，
- 空间（四面体）-体积多面体-四面体角上的四个核子。
在这种情况下，在四个磁球中，仅可以构建扁平正方形的磁芯。 磁力的四面体形式不成立，立即变成正方形。
将来，我们将仅关注原子的空间形式，因为更大质量的原子中的线性变体将无法给出任何有意义的体现。
稀有氦同位素（32）2个质子+ 1个中子（2p + n）
在这种配置中，只能使用扁平三角形。
3.锂（73Li）-7个核子（3p + 4n）
对于锂，可以创建原子的平面模型和三维模型。
平面模型是一个中心有一个核子的六边形。体积模型是一个在极点有两个球的扁平五边形（极点是原子核模型的主要轴对称部分的旋转轴末端的点）。两个模型都具有明显的星形对称性。 金属锂，非常轻（0.534g / cm3），相对较低的熔点（Tm = 454K）。 稀有的稳定同位素锂（63Li）-6核子（3p + 3n）可以两种形式建模，因此无法做出支持任何模型的选择。
4.铍（94Be）-9个核子（4p + 5n）。
唯一稳定的长寿命同位素。 同位素铍（104Be）的寿命相对较长-10个核子（4p + 6n），半衰期为14亿年。 许多实现是可能的。 感觉上最稳定，最紧凑的形状看起来像是两个三角形的星形形状，两个三角形通过平面连接成一个棱镜，其中一个球停靠在该三角形棱镜的侧面。 铍是一种轻金属（1.848 g / cm3），相对难熔（Tm = 1551K）。 将来，大多数金属都将追踪STAR形式。 将第十个球添加到生成的结构时，形状本身会修改为另一个星形，但在平面上不对称。 新形状可以描述为六点星形，其中心充满，核子球的三角形停靠在其侧面。 在两种形式的铍同位素上沿“星”的轴看时，一个类型的三尖星都清晰可见，这决定了简单物质的基本外部特性。
5.硼（115Be）-11个核子（5p + 6n）。
稳定的长寿命同位素10B和11B。 空间配置10B由两个五边形环组成，两个五边形环在磁通量的同时或相反方向上平行连接。 空间配置11B遵循10B的结构，仅沿环的轴添加一个中子。
因此，可以假设非金属与金属的主要外部形式不同：非金属是相同类型的环的圆柱体，金属是某种星形（盘形）形式。
6.碳（126）-12个核子（6p + 6n）。
稳定的长寿命同位素12（98.93％）和13（1.07％），以及放射性14。 一个非常有趣的元素，它非常普遍，并且在自然界中具有无限多种结构形式（石墨，钻石，煤，煤烟，纳米结构-富勒烯等）。这种形式含量需要一个具有惊人惊人特殊性能的12个球的结构。 这样的结构可以证明是在中心具有三个球的平坦的非等边六边形。
带电的核子排列成三角形，在其侧面附着了三对中子。 结果是三束对称，在对称轴上有外部中子，准备与其他原子进行磁性连接。 石墨层，或纳米碳管的表面以及富勒烯的封闭结构的整体结构，很容易从这些六边形上布局。
图 由六角形平面碳原子C12组成的石墨烯（石墨）层的视图。在非金属中，在正常条件下为气体的那些物质尤其有区别。 它们是单原子的惰性（稀有）气体，双原子的大气氮和氧，以及活性双原子的卤素氟。
7.氮（147N）-14个核子（7p + 7n）。
稳定的长寿命同位素14N和15N。 氮气在正常条件下处于自由状态，是一种双原子气体，几乎没有活性。 我们星球的大气层是氮的78％。 在N.u下拥有气体的性质。 原子需要在外围具有带电的核子，而中子不会破裂。 但是由于气体只是一个双原子分子，这意味着在原子的结构中，在外边界连续有两个或三个中子的磁活性区域，氮原子通过该区域被连接到N2分子中。 14个原子的这种形式很容易以非等边六边形的形式组装，类似于菱形，在菱形中，在原子的外周上连续三个中子的图是很自然的。 N2分子中的键是如此牢固，以至于即使在5000摄氏度下，气体仍保持分子状态。
8.氧气（168）-16个核子（8p + 8n）。
稳定的长寿命同位素17和18。 最常见的（169.7）同位素的假定形状是10个核子的5边形（8个带电，2个中性），在外部10个原子环中具有明显的磁性中性-磁性接触间隙。 内衬由一个5-核子环和一个位于中心的第十六个核子组成。 10和5个核子环无法在平面中连接，因此会形成空间圆顶形。 同位素是通过在“圆顶”下方捕获中心的其他中子而产生的。 环中存在外部两个核子间隙，可确保生成双原子O2分子。 O2分子内部的键强度比氮气弱得多，因此氧气的活性更高，并在相当低的温度下进入氧化（燃烧）反应。
9.氟（199F）-19个核子（9p + 10n）。
仅有一个稳定的同位素，从几分之一秒到几小时的不稳定的寿命。 假定的结构形状：嵌套的12和6个核子环的扁平六边形，中心有第19个核子。 外环中缺少带电的核子会形成三个中性核子的磁吸引区，这使得有可能产生双原子分子F2，然后该物质在正常条件下展现出气体性质。 氟2低温气体，即仅在极低的温度（85 K或-188℃）下才变为液体，这使其类似于先前的两种双原子气体的性质。
10.氖（2010He）-自然界中20个核子（10p + 10n）的含量为90.47％。
稳定的长寿命同位素21He（9.25％）和22He（0.27％）。 估计的核心结构：带10个核子的外环加上两个内部嵌套的5个核子环。
同位素21和22是通过沿轴向5个核子环之一的中心添加一个核子而创建的。
在表1中，具有单一稳定同位素的物质是最受关注的，因为它们的独特结构不应允许吸收其他原子核而不会将变形引入外部形状。 这类物质包括铍9金属（图7）和钠23（图6），铝27，以及非金属氟19，磷31。
11.钠（2311Na）-23个核子（11p + 12n）-这是自然界中唯一稳定的同位素，这使我们能够为其选择独特的核子构型。
从23个球中，仅可以创建星盘形状的致密对称磁稳定结构的一种形式。 10个核子的环缠绕在两个5核子环的中心，这些5个核子环通过平面粘在一起。 在两个5-核子环之间的中心部分内，驱动一个中心的第21个核子。 另外一个核子（第22和第23）从中心部分沿着中心轴连接到侧面。 通常，核类似于凸小扁豆形式的紫杉。 由于5个核苷酸和10个核苷酸的环不能在一个平面上对齐，因此10个核苷酸的环的形状呈锯齿形，而内部5个核苷酸的环则稍有间隔，因此21-核子。
12.镁（12Mg）-24、25、26个核子。
同位素的患病率分别为78.6％-10.1％-11.3％。 因此，显而易见的是，主要形状是在中心部分具有两个6-核子环并且围绕其缠绕的12-核子环的盘状结构。 同位素是通过将一个或两个中子驱动到圆盘的中心管中而产生的，该中心管在6个核子环中正好对应于核子球的大小。
13.铝（2713Al）-27个核子（13p + 14n）-这是自然界中唯一稳定的同位素，可让您为其选择独特的核子构型。
在27个球中，创建了具有5个核子的环多重性的星盘形致密磁稳定结构的轴对称版本：三个5个核子环和一个外部10个核子环的中心柱，以及在中心管末端的两个核子完成了图片。 同位素28和29的半衰期分别为2分钟和6分钟。 同位素26-具有T1 / 2 = 71.7万年，并通过电子捕获（β捕获）自然衰变成稳定的26号镁。 Al-26的连续合成是在宇宙快速质子与氩原子碰撞的过程中发生的。
14.硅（14Si）-28、29、30个核子。
同位素的患病率分别为92.2％-4.7％-3.1％。 硅是非金属的。 在正常条件下，硅以各种形式存在，并且都是固体。 硅是晶体形式的半导体，这使其与上一时期的碳相似。
对于28个核子，圆柱行没有规则的形状，这使得可以在一系列多面体板（例如碳和氮）中搜索可能的原子模型。 因此，从两个平面相连的平面六边形氮原子中获得了28个核子。
15.磷（3115P）-31个核子。
唯一稳定的同位素。 非金属。 估计结构：中央管中有四个5个核子环，中央管中部有一个10个核子的外环，产生30个核子，其中31个核子被驱动到10个核子的环的中心，由于非平面对接而产生空腔10 5和5个核子环。 电荷位于中心管末端的5个碎片上，并在10个核子的外环周围均匀分布五个。
16.硫（16S）-具有四个稳定同位素32、33、34和36个核子。
同位素的患病率分别为95.013％-0.75％-4.215％-0.017％。 硫是非金属的。 我们假定主要形式是五片6个核子环的圆柱结构，在其中央隧道中放置了其他同位素核子。 对于硫36的稀有同位素，结构变得模糊，因为两个额外的核子几乎不适合中央管内部。 硫36不仅完全充满了圆柱体的内管，而且还与核素一起突出到圆柱体外部的边界之外。 这种构型通常给出物质的非金属性质，即具有接近正常条件的相对适中的熔点和沸点。
17.氯（17Cl）-具有35个和37个核子的两个稳定同位素。
同位素的患病率分别为75％和25％。 在正常条件下，氯是一种非金属和双原子气体。 我们假设气体的主要形式是一个宽的10核子不完全充电的环，沿着管道的端环充满电的轴具有三个5核子环的嵌套圆柱结构。 对于重同位素Chlor-37，在主圆柱体的末端还附加了一个核子。 氯36具有T1 / 2 = 301,000年的放射性。 不稳定的Chlorine-36既有可能在中央管的开口端带有一个核子，也有一个被驱动到中心的10个核子的环。 由于氯和硫的质量数接近，即使同位素（等压线）的数目存在相互交叉点，核的结构也从根本上不同。 原子核结构的差异也反映在化学和物理性质的强烈差异上。
18.氩（18Ar）-具有三个稳定同位素36、38和40个核子。
尽管空间中的分布完全不同，但地球上的同位素的患病率分别为0.337％-0.063％-99.6％。 在地球上，所有Argon-40都来自衰变的放射性钾40。 氩气是惰性气体。 可以假定主要形式是四片6个核子环的圆柱结构，在其中央通道中放置了2个或4个其他大质量同位素的核子，并且在中心管的顶部放置了一个12个核子的完全充电的环。 根据已开发的原子核理论模型，类似的充满电的外环是惰性气体的特征。
Argon-36是Sulphur-36（元素周期表中的第二对）的等压线，但主要形式的结构明显不同。 可以假设以下碱金属之一，即钾或钙，在原子核结构中将接近于氩。
总计
根据元素周期表，随着原子核质量的逐渐增加和带电核子数量的线性增加，有可能建立与它们的物理和化学性质相关的化学元素的原子结构-建筑结构的一系列一致的结构解。 元素的原子核模型是强制性要求，包括能够建立所有稳定同位素而原子形状没有根本变化的能力。
在此阶段获得的主要结论如下：
尽管表中紧邻的物质的化学性质有所不同（例如，惰性气体和其后的碱金属），但它们的结构仅在原子外周或内部行中带电核子的位置不同。 因此，性质的周期性变化与带电核子浓度从核的内部区域到外部的平滑过渡有关。