任何人的梦想都是尽可能年轻。 我们不想老病了，我们害怕一切-癌症，阿尔茨海默氏病，心脏病，中风...现在该弄清楚癌症的来源了，心力衰竭与阿尔茨海默氏病，不育症和听力损失之间存在联系。 为什么抗氧化剂补充剂有时弊大于利？ 最重要的是：我们可以长寿而没有疾病吗？
在我们体内，微小的“能量站”（线粒体）起作用。 他们对我们的健康和福祉负责。 当他们运作良好时，我们就不会缺乏精力。 当情况变得很糟时，我们会遭受疾病的折磨。 Lee Noe博士揭示了一个秘密：乍看之下似乎无关的疾病：糖尿病，癌症，精神分裂症，慢性疲劳，帕金森氏病等-具有共同的特征。
今天，我们知道如何改善线粒体的功能，从而为人体提供90％的能量。 在这本书中，您将找到有关营养，生活方式，生酮饮食和可恢复线粒体健康的补充剂的相关信息，因此对我们也是如此。
摘录。 线粒体综合症
我很尴尬地承认这一点，但我是真人秀节目《单身汉》的观众。 第17季的第3集（2013年1月）给我留下了深刻的印象，其中Sin（单身汉）和Ashley（挑战者）去见了两个患有线粒体疾病的女孩。 对于你们中的许多人来说，如果您观看了该情节，这是第一次与线粒体综合症相识（线粒体综合症是与先天性线粒体损伤相关的疾病的复合体）。 然而，随着基因检测和基因测序技术变得更加容易，便宜和负担得起，正在对这组疾病进行越来越多的定性研究。
直到1980年代初，人类线粒体基因组被完全测序，有关线粒体疾病的报道很少。 随着许多患者的mtDNA解码的可能性，情况发生了变化。 这导致患有遗传性线粒体疾病的注册患者数量急剧增加。 其中包括大约五分之一（甚至两分半）的人。 这里我们不包括线粒体疾病未表达形式的个体。 另外，线粒体综合症的体征列表急剧增加，这表明这些疾病的混乱性质。
线粒体疾病的特征是极其复杂的遗传和临床图像，这些图像综合了非常广泛的现有诊断类别。 这里的继承模式有时会遵守孟德尔的法律，有时会违反孟德尔的法律。 孟德尔描述了通过正常核DNA基因遗传性状的模式。 遗传特征或遗传性疾病出现的可能性很容易根据对不同后代根据不同定性特征对分裂后代结果的定量预测来计算得出，方法是从每个亲本中随机继承同一基因的两个副本中的一个（结果是，每个后代获得每个基因的两个副本）。 如果线粒体综合征是由核基因缺陷引起的，则相应的遗传模式确实遵循孟德尔的规则。 但是，提供线粒体功能的基因组有两种：线粒体DNA（仅通过母系传播）和核DNA（从父母双方继承）。 结果，遗传类型的范围从常染色体显性遗传到常染色体隐性遗传，以及遗传物质的母体传播。
由于在mtDNA和nDNA之间的细胞中建立了复杂的相互作用，因此情况变得更加复杂。 结果，相同的mtDNA突变可导致与生活在同一个家庭中的兄弟姐妹截然不同的症状（它们可能具有具有相同mtDNA的不同核DNA），而突变则可能导致相同的症状。 甚至具有相同诊断的双胞胎也可能具有完全不同的疾病临床表现（具体症状取决于病原过程影响的组织），而具有突变的人则可能患有在相同疾病图中排队的相似症状。
尽管如此，母体卵中存在大量的mtDNA变异，这一事实使所有关于遗传遗传结果的预言都没有了。 这组疾病的性质是如此混乱，以至于与这些疾病相对应的症状可能每十年变化一次，甚至对于具有相同线粒体DNA突变的同胞也有所不同。 此外，有时线粒体综合征可以简单地消失，尽管事实是（或应该已经）遗传了。 但是这种幸福的情况很少见，大多数情况下线粒体疾病会进展。 在桌子上。 2.2和2.3展示了与线粒体功能障碍有关的疾病和症状，以及这些疾病的遗传因素。 目前，科学知道200多种线粒体突变类型。 研究结果表明，许多退化性疾病是由此类突变引起的（这意味着我们必须对大量疾病进行重新分类，将其转化为线粒体疾病）。
众所周知，这些突变可能导致线粒体停止履行能量生产的功能，因此细胞可以中断其工作或死亡。 所有细胞（红细胞除外）均含有线粒体，因此线粒体综合征会影响人体的多组分和非常不同的系统（同时或依次）。
表2.2。 线粒体功能障碍引起的体征，症状和疾病
表2.3。 线粒体功能障碍引起的先天性疾病
当然，某些器官或组织比其他器官或组织需要更多的能量。 当不能完全满足特定器官的能量需求时，线粒体综合征的症状开始出现。 首先，它们影响大脑，神经系统，肌肉，心脏，肾脏和内分泌系统的功能，也就是说，所有需要大量能量才能正常运作的器官。
获得性线粒体功能障碍
随着我们对线粒体功能和功能障碍的了解不断增长，我们开始基于线粒体功能障碍创建一长串疾病，并阐明这些疾病的发生和发展机制。 最近的一些研究表明，每2500人就有一个线粒体综合征患者。 但是，如果您仔细研究下面的列表，您将同意，西方国家每25个甚至每10个居民中很快就会发现线粒体疾病（先天性或后天性）。
- II型糖尿病
- 巨蟹座
- 老年痴呆症
- 帕金森氏病
- 双相情感障碍
- 精神分裂症
- 衰老和衰老
- 焦虑症
- 非酒精性脂肪性肝炎
- 心血管疾病
- 肌肉减少症（肌肉质量和力量的损失）
- 运动不耐症
- 疲劳，包括慢性疲劳综合征，纤维肌痛和肌筋膜疼痛
在遗传水平上，非常复杂的过程与此相关。 可以通过检查线粒体DNA的先天异常来确定特定人的能量强度。 但这仅仅是起点。 随着时间的流逝，获得的mtDNA缺陷会在体内积累，并且在特定器官超过某个阈值后，它开始变得垃圾或变得易于变性（每个器官都有自己的耐心阈值，我们将对其进行详细讨论）。
另一个并发症是每个线粒体最多包含十个mtDNA拷贝，并且每个细胞，每个组织和每个器官都具有许多线粒体。 因此，我们的身体不会计算mtDNA副本中的缺陷。 当特定器官中存在的缺陷线粒体百分比超过一定值时，就会开始特定器官的功能障碍。 这种现象称为阈值效应36。 每个器官和每个组织都有特定的突变，其特征在于其自身的突变阈值，能量需求和对自由基暴露的抵抗力。 这些因素的组合决定了生命系统对遗传疾病的反应。
如果只有10％的线粒体有缺陷，那么其余90％的正常细胞能量生成器可以弥补其“同事”的功能障碍。 或者，例如，如果突变不是很严重，但是影响了许多线粒体，则细胞仍可以正常运行。
还有缺陷线粒体分离的概念：在细胞分裂过程中，其线粒体随机分布在两个子细胞之间。 这些细胞中的一个可以接受所有突变的线粒体，而另一个则可以获取所有成熟的“发电厂”（当然，更可能出现中间变异）。 线粒体功能异常的细胞会在凋亡过程中死亡，而健康的细胞将继续发挥作用（线粒体综合征突然和意外消失的原因之一）。 同一生物体中线粒体（或质体）DNA序列差异的现象，甚至在一个细胞中也是如此，例如，某些线粒体可能包含某些病理突变，而另一些则不，这种现象被称为异质性。 异质性程度甚至在同一家族成员之间也不同。 而且，异质性的水平甚至可以在同一生物体内变化，这取决于特定的器官或特定的细胞，这导致线粒体疾病的广泛表现和症状。
在成长中的胚胎体内，随着细胞分裂，线粒体发生突变，填充了在能量需求方面互不相同的器官和组织。 如果突变的线粒体大量繁殖，最终变成具有代谢活性的结构（例如，大脑或心脏），那么相应的生物体的生活质量就会进一步出现问题（如果可行的话）。 另一方面，如果大量功能异常的线粒体主要在代谢率较低的细胞中蓄积（例如，经常相互替换的皮肤细胞），则这种线粒体的携带者可能永远不会知道其线粒体综合征的遗传易感性。 在《单身汉》的上集中，一个患有线粒体疾病的女孩似乎很正常，而另一个显然患有严重疾病。
由于正常代谢过程中自由基的形成，一些线粒体突变随年龄自发发展。 接下来发生的事情取决于许多因素。 例如，如果充满功能失调的线粒体的细胞高速分裂，就像干细胞进行组织再生一样，有缺陷的能量产生器将积极地扩张。 如果弱化的细胞不再分裂（假设我们正在谈论神经元），则突变将仅保留在该细胞内，但是，这并不排除成功进行随机突变的可能性。 因此，正是线粒体综合症的遗传基础的复杂性解释了以下事实：线粒体突变引起的人体生物能资源枯竭表现在多种多样和复杂的疾病和症状中。
我们还必须记住，mtDNA之外还有许多基因负责线粒体的正常功能。 如果突变影响编码RNA的基因，那么后果通常非常严重。 在那些情况下，如果孩子在怀孕期间从任何父母那里接收到线粒体的突变转录因子（记得转录因子是通过结合特定的DNA位点来控制DNA基质上的mRNA合成过程的蛋白质），那么所有的线粒体都会发生致病作用有机体。 但是，如果突变仅指仅在某些器官或组织中激活或响应于特定激素释放而激活的特定转录因子，则相应的致病作用将仅是局部的。
线粒体疾病的广泛范围及其表现形式对医生而言是一个严重的问题（无论是理论上还是实践上），包括实际上无法预测线粒体综合征的发展。 线粒体疾病是如此之多，以至于所有人都很难给出名字，但尚未发现许多。 现代科学甚至将许多众所周知的退化性疾病（心血管系统疾病，肿瘤疾病，各种形式的痴呆症等）都归类为线粒体功能障碍。
重要的是要认识到，尽管没有针对线粒体疾病的全面治疗方法，但许多患有这些疾病的人（尤其是轻度或中度疾病的人）可以长寿和长寿。 但是，为此，有必要使用我们掌握的知识进行系统的工作。
关于作者
Lee Nou是来自加拿大的自然疗法执业医师，已获得多个奖项。 同事们都知道他是一位有远见的企业家，战略家和医生。 Lee曾担任大型组织的医学顾问，科学专家和研发总监。 除了在公司从事研究活动外，他还是天然保健产品和营养补品领域的顾问，还是加拿大最广泛阅读的健康杂志《 Alive》杂志的编辑和顾问委员会成员。 他称自己为大多伦多地区的家，与妻子和两个儿子住在一起，对增进自然健康和保护环境特别感兴趣。
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摘录Khabrozhitel-
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